阿斯利康在ASCO重新定义乳腺癌白血病的癌症护理钻铣床

阿斯利康在 ASCO 重新定义乳腺癌、白血病的癌症护理

在过去的几天里，阿斯利康一直在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上展示数据，重申该公司重新定义癌症护理的承诺。

在由癌症支持社区共同领导的 ASCO 前小组中，阿斯利康提出了一个价值数百万美元的问题：我们准备好谈论癌症的治疗了吗？虽然包括肿瘤学家、研究人员和阿斯利康高管在内的小组成员没有得出明确的结论，但该公司至少在两个适应症方面取得了进展：手术后、高风险的 HER2 阴性早期乳腺癌和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

在ASCO在周日全体会议上，数据从奥林匹亚III期临床试验显示呈现该LYNPARZA?（奥拉帕尼），所述第一聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，以显示在早期乳腺癌的辅助治疗的临床益处，减少的风险浸润性乳腺癌复发、第二次癌症或死亡的风险降低了 42%中国机械网okmao.com。

三年后，接受 Lynparza 手术后治疗的患者中有 85.9% 没有发生浸润性乳腺癌和继发性癌症，而安慰剂组则为 77.1%。

“与没有这种突变的人相比，遗传了 BRCA 突变的早期乳腺癌患者通常在更年轻的时候被诊断出来。Olaparib 有可能被用作所有标准初始乳腺癌治疗的后续治疗，以降低许多通过基因检测发现这些基因突变的患者危及生命的复发率和癌症扩散率，”Andrew Tutt说, OlympiA 试验指导委员会主席和伦敦癌症研究所和伦敦国王学院的肿瘤学教授。

风靡一时的治疗，目前正在联合开发，并在达成一个全球性的战略合作，肿瘤由阿斯利康公司和默克公司商业化的2017年，也实现了其关键的次要终点，由43％降低远处疾病复发或死亡的风险。

“ LYNPARZA ? (olaparib) 和 IFINZI ? (durvalumab) 的新结果继续验证我们在具有治愈意图的环境中早期治疗癌症的策略，CALQUENCE 的数据兑现了我们的承诺，即通过证明具有安全、可耐受的疗效来改善患者体验药品，”说阿斯利康公司的肿瘤药品事业部的会议之前，执行副总裁戴夫·弗雷德里克森。

周一，阿斯利康将公布布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 CALQUENCE ? (acalabrutinib) 的 ELEVATE-RR III 期试验的最终数据，该试验用于既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的高进展风险成人患者。与 Imbruvica（依鲁替尼）相比，Calquence 显示出显着降低的房颤、更少的心脏事件和更少的停药。

Calquence 达到了其主要终点，显示无进展生存期 (PFS) 与依鲁替尼相比具有非劣效性，两组的中位 PFS 均为 38.4 个月。与接受依鲁替尼治疗的患者相比，接受 Calquence 治疗的患者发生全级别心房颤动的可能性低 6.6 倍。（9.4% 对 16.0%）。

不良事件导致 14.7% 的 Calquence 患者停止治疗，而 21.3% 的患者停止使用依鲁替尼治疗。

“我们目前不知道或不明白为什么一些 BTK 抑制剂可能更容易引发心脏不良事件，如高血压或心房颤动。然而，夏季会议上提出的其他研究表明，第二代 BTK 抑制剂的心脏不良事件较少，”威拉米特谷癌症研究所与研究中心美国肿瘤学血液学研究医学主任杰夫沙曼博士告诉 BioSpace。

Sharman 解释说，对慢性淋巴细胞白血病细胞的存活至关重要的 B 细胞受体信号传导受到 BTK 抑制剂的阻碍，导致恶性细胞的增殖减少和细胞死亡增加。CLL 是最常见的成人型白血病。

ELEVATE-RR 是两种 Bruton 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在 CLL 中的首个头对头 III 期试验。Calquence于 2022 年 11 月在该适应症以及小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 中获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准。

“我们的目标是开发可以为患者提供有意义的时间并最终导致治愈的治疗方法。早期治疗癌症是实现这一目标的关键方法之一，”阿斯利康晚期肿瘤学研发高级副总裁 Christian Massacesi 在小组讨论中说。

为此，到目前为止，阿斯利康在 ASCO 的得分都很高。

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